Solusi Terbaik di Indonesia

PT. Abifa Teknik Indonesia adalah mitra terpercaya Anda untuk solusi digitalisasi laboratorium. Kami menyediakan software LIMS canggih yang dirancang khusus untuk industri farmasi, biofarmasi, serta makanan dan minuman, memastikan kepatuhan dan efisiensi operasional.

%

Success Benchmark

+

Klien Puas

PT. Abifa Teknik Indonesia PT. Abifa Teknik Indonesia - Tentang Kami

Tentang Kami

PT. Abifa Teknik Indonesia — Berdiri sejak 2014

PT Abifa Teknik Indonesia established in 2014. Company is engaged in consulting / training services for pharmaceutical, biopharmaceutical, food and beverages industries.

Misi

To support our client with pragmatic feasible solution and comply with recent Standard Requirements.

Visi

To provide best and practical consulting services and establish mutual relationships with client.

Keunggulan

Tim ahli dari berbagai disiplin ilmu untuk solusi compliance terbaik.

Compliance

GxP, CSV, Data Integrity & Quality Management System sesuai standar industri.

LIMS

Mengapa Memilih layanan lims abifa untuk lims indonesia?

Sejak 2014, kami telah berkomitmen untuk memberikan solusi yang pragmatis dan sesuai dengan standar regulasi terkini. Tim ahli kami siap membantu Anda dari tahap awal hingga akhir, memastikan implementasi LIMS berjalan lancar dan memberikan hasil yang optimal bagi bisnis Anda.

Keunggulan Kompetitif Kami

  • Keahlian Industri: Pengalaman mendalam di sektor farmasi dan regulasi GxP Indonesia.
  • Solusi Terintegrasi: Sistem kami dirancang untuk meningkatkan integritas data dan menyederhanakan alur kerja laboratorium.
  • Dukungan Purna Jual: Kami menawarkan konsultasi LIMS berkelanjutan untuk memastikan Anda mendapatkan manfaat maksimal dari investasi Anda.

Fitur Unggulan Software LIMS Kami

Platform LIMS kami menawarkan solusi lengkap untuk menjawab tantangan laboratorium modern. Kami menyediakan alat yang Anda butuhkan untuk menjaga kepatuhan dan mencapai keunggulan operasional.

Manajemen Data dan Kepatuhan

Dengan fokus pada integritas data, sistem kami mendukung standar seperti ALCOA+ dan 21 CFR Part 11. Ini menjadikan LIMS farmasi kami sebagai pilihan utama bagi perusahaan yang mengutamakan keamanan dan ketertelusuran data.

Otomatisasi Alur Kerja Laboratorium

Tingkatkan produktivitas dengan fitur manajemen sampel yang efisien, mulai dari penerimaan hingga pelaporan. Sistem kami mengotomatiskan proses untuk mengurangi kesalahan manusia dan mempercepat waktu analisis.

Jual LIMS dengan Dukungan Profesional

Kami tidak hanya jual LIMS, tetapi juga menyediakan paket lengkap yang mencakup analisis kebutuhan, instalasi, pelatihan, dan validasi sistem. Sebagai penyedia LIMS Indonesia terkemuka, kami memastikan setiap klien mendapatkan solusi yang paling sesuai dengan kebutuhan unik mereka. Hubungi PT Abifa Teknik Indonesia hari ini untuk menemukan bagaimana layanan LIMS Abifa dapat mentransformasi laboratorium Anda.

Fitur LIMS

Kemampuan lengkap untuk mendukung compliance laboratorium dan keunggulan operasional

Fitur LIMS dirancang untuk industri teratur

Laboratory Information Management System kami menyediakan solusi end-to-end untuk laboratorium farmasi, biopharmaceutical, dan food & beverages. Streamline workflow, jamin integritas data, dan penuhi persyaratan regulasi.

6+ Modul LIMS
ALCOA+ Integritas Data
24/7 Dukungan Ahli
Fitur LIMS
01

Data Integrity & ALCOA+

Compliance penuh dengan FDA 21 CFR Part 11, MHRA, dan persyaratan integritas data GMP. Tanda tangan elektronik, audit trail, dan penyimpanan data aman.

ALCOA+ 21 CFR Part 11
02

Manajemen Sample & Workflow

Pelacakan end-to-end dari penerimaan sample hingga rilis hasil. Workflow otomatis, dukungan barcode, dan chain of custody untuk traceability lengkap.

Traceability Workflow
03

Compliance GxP

Framework validasi built-in untuk industri farmasi, biopharmaceutical, dan food. Dukungan CSV, risk assessment, dan dokumentasi regulasi.

GxP Validasi
04

Reporting & Analytics Real-time

Dashboard, analisis tren, manajemen OOS/OOT, dan laporan yang dapat disesuaikan. Dukungan untuk stability study dan keputusan batch release.

Analytics OOS/OOT
05

Integrasi Quality Management

Integrasi dengan QMS, CAPA, manajemen deviasi, dan change control. Proses quality terpadu di seluruh organisasi.

QMS CAPA
06

Integrasi Instrument

Capture data otomatis dari HPLC, GC, timbangan, dan instrument lainnya. Mengurangi kesalahan input manual dan jamin akurasi data.

Integrasi Otomatisasi

Fitur LIMS

Kemampuan lengkap untuk mendukung compliance laboratorium dan keunggulan operasional

Data Integrity & ALCOA+

Compliance penuh dengan FDA 21 CFR Part 11, MHRA, dan persyaratan integritas data GMP. Tanda tangan elektronik, audit trail, dan penyimpanan data aman.

  • Tanda tangan elektronik & audit trail
  • Compliant FDA 21 CFR Part 11
  • Selaras MHRA & EU GMP Annex 11
  • Penyimpanan data aman & access control
ALCOA+ Prinsip
21 CFR Part 11 FDA
MHRA UK
Dapatkan Produk
Data Integrity & ALCOA+
ALCOA+ 21 CFR Part 11

Manajemen Sample & Workflow

Pelacakan end-to-end dari penerimaan sample hingga rilis hasil. Workflow otomatis, dukungan barcode, dan chain of custody untuk traceability lengkap.

  • Pelacakan penerimaan sample hingga rilis hasil
  • Workflow otomatis & dukungan barcode
  • Chain of custody & traceability lengkap
  • Manajemen batch & lot
Traceability Full Chain
Barcode Support
Workflow Otomatisasi
Dapatkan Produk
Manajemen Sample & Workflow
Traceability Workflow

Compliance GxP

Framework validasi built-in untuk industri farmasi, biopharmaceutical, dan food. Dukungan CSV, risk assessment, dan dokumentasi regulasi.

  • Framework validasi IQ/OQ/PQ
  • Risk assessment & dokumentasi URS
  • Compliant BPOM, FDA, EU GMP
  • Dukungan audit regulasi
GxP Framework
CSV Support
Validasi Siap
Dapatkan Produk
Compliance GxP
GxP Validasi

Reporting & Analytics Real-time

Dashboard, analisis tren, manajemen OOS/OOT, dan laporan yang dapat disesuaikan. Dukungan untuk stability study dan keputusan batch release.

  • Dashboard & analisis tren real-time
  • Manajemen investigasi OOS/OOT
  • Stability study & dukungan batch release
  • Laporan regulasi yang dapat disesuaikan
Analytics Insights
OOS/OOT Manajemen
Batch Release Keputusan
Dapatkan Produk
Reporting & Analytics Real-time
Analytics OOS/OOT

Layanan Kami

Layanan konsultasi & training profesional untuk industri farmasi, biopharmaceutical, dan food & beverages

APA YANG KAMI LAKUKAN

LIMS & Solusi Compliance Terpercaya

LIMS (Laboratory Information Management System) dan layanan konsultasi GxP, CSV, CQV untuk mendukung compliance industri farmasi Anda. Tim ahli kami siap membantu mencapai standar regulasi terbaru.

Chat dengan AI Assistant
PT Abifa Teknik Indonesia Services
01
System & Procedure Development
  • GxP consultation
  • System and procedure development
  • Computer System Validation (CSV)
  • Create manufacturing & Clinic System
02
Audit & Regulatory Support
  • Audit preparation
  • Third Party Audit
  • Regulatory support
  • Representative US base Auditor Company (Supplier Audit)
03
Provide general / customized training program
  • GxP
  • Statistical Data Processing
  • Data Integrity
  • Quality Management System
04
Provide and support
  • Commissioning, Qualification & Validation (CQV)
  • Manufacturing Process
  • Feasibility Study for New Investment
LIMS — Laboratory Information Management System

Sistem manajemen informasi laboratorium untuk industri farmasi, biopharmaceutical, dan food & beverages. Solusi terintegrasi untuk data integrity, compliance GxP, dan efisiensi operasional laboratorium.

Chat dengan AI Assistant
Industri
Farmasi Biopharmaceutical Food & Beverages

Testimoni Klien

Apa kata klien kami tentang solusi LIMS dan compliance kami

MA

Professional consulting and training. Our team now has a solid understanding of data integrity and ALCOA+ requirements. Highly recommended for regulated industries.

BU

Excellent LIMS support and ongoing training. The system has helped us streamline batch release and maintain compliance with BPOM requirements.

DR

LIMS implementation by Abifa has significantly improved our laboratory efficiency. The team's expertise in GxP and CSV made the validation process smooth and compliant.

Bagikan Pengalaman Anda

Bantu orang lain dengan membagikan pengalaman Anda dengan layanan kami

5/5
Loading
Terima kasih! Review Anda telah dikirim dan akan dipublikasikan setelah moderasi.
Kalbe
Badan Pengawas Obat dan Makanan
Konimex
Bintang Toedjoe
Sakafarma Laboratories
Kalbe Kalbio Global Medika
Kimia Farma
Dankos
Dexa Medica
Chandra Asri Petrochemical
Cargill
Coca Cola
Reckitt Benckiser
Prasetya Ulah Sakti Bhakti Prajaya
Bio Farma

+

Tahun Pengalaman LIMS & Compliance

+

Laboratorium Didukung

+

Proyek Compliance Berhasil

Harga & Inquery

Untuk informasi harga LIMS, layanan konsultasi GxP/CSV, dan training — hubungi tim marketing kami via WhatsApp

Pertanyaan yang Sering Diajukan

Pertanyaan umum tentang LIMS, layanan kami, dan bagaimana kami dapat membantu laboratorium Anda

Apa itu LIMS dan mengapa laboratorium saya membutuhkannya?

LIMS (Laboratory Information Management System) adalah software yang membantu laboratorium mengelola sample, workflow, hasil uji, dan dokumentasi compliance. Untuk industri farmasi, biopharmaceutical, dan food & beverages, LIMS penting untuk memenuhi persyaratan GxP, FDA 21 CFR Part 11, dan data integrity. Mengurangi kesalahan manual, mempercepat batch release, dan menyediakan audit trail lengkap untuk inspeksi regulasi.

Berapa lama implementasi LIMS?

Implementasi biasanya memakan waktu 3–6 bulan tergantung ukuran laboratorium, kompleksitas, dan scope validasi. Proses kami meliputi: Discovery & Requirements (2–4 minggu), Konfigurasi & Validasi (8–12 minggu), Training & Go-Live (2–4 minggu). Kami menyediakan timeline proyek detail saat fase discovery.

Industri apa yang Anda layani?

Kami melayani industri farmasi, biopharmaceutical, dan food & beverages. Layanan LIMS dan konsultasi kami dirancang untuk lingkungan teratur yang membutuhkan compliance GMP, GLP, dan data integrity. Kami berpengalaman dengan persyaratan BPOM, FDA, EU GMP, dan MHRA.

Apakah Anda menyediakan Computer System Validation (CSV) dan konsultasi GxP?

Ya. Kami menawarkan dukungan CSV lengkap termasuk eksekusi IQ/OQ/PQ, risk assessment, dokumentasi validasi, dan UAT. Konsultasi GxP kami mencakup pengembangan prosedur, persiapan audit, dukungan regulasi, dan training. Kami juga mendukung CQV (Commissioning, Qualification & Validation) untuk peralatan dan fasilitas.

Bagaimana cara mendapatkan penawaran harga LIMS?

Hubungi tim marketing kami via WhatsApp. Kami menawarkan paket (Starter, Professional, Enterprise) dan solusi kustom. Harga tergantung jumlah pengguna, modul yang dibutuhkan, dan scope implementasi. Kami memberikan penawaran detail setelah memahami kebutuhan laboratorium Anda.

Apakah Anda menawarkan training dan dukungan berkelanjutan?

Ya. Semua implementasi termasuk pelatihan pengguna. Kami menawarkan paket dukungan: Basic (email, jam kerja), Standard (telepon + email, jam diperpanjang), dan Premium (CSM dedicated, dukungan 24/7, SLA). Kami juga menyediakan program pelatihan untuk Data Integrity, QMS, GxP, dan pengolahan data statistik.

Masih ada pertanyaan?

Tim kami siap membantu. Chat dengan AI Assistant untuk respons cepat 24/7. Jika belum ada jawaban, hubungi WhatsApp untuk info lebih lanjut.

Chat dengan AI Assistant

Produk LIMS yang Kami Tawarkan

Kami menyediakan solusi LIMS end-to-end yang disesuaikan untuk laboratorium teratur.

Manajemen Sample & Uji

Registrasi sample, tracking barcode, penjadwalan uji, dan pencatatan hasil dengan traceability lengkap.

Quality & Compliance

Manajemen OOS/OOT, penanganan deviation, CAPA, tanda tangan elektronik, dan compliance FDA 21 CFR Part 11.

Reporting & Analytics

Dashboard real-time, laporan batch release, studi stabilitas, dan dokumentasi siap regulasi.

LIMS

Siap Transformasi Laboratorium Anda?

Produk LIMS kami mencakup manajemen sample & uji, quality & compliance (FDA 21 CFR Part 11), serta reporting & analytics. Dapatkan software, implementasi, validasi CSV, dan training dari satu partner terpercaya.